cAMP調節(jié)DC對T細胞分化方向的控制

抗原呈遞細胞(APC)是介導后天免疫反應的信使。在接受外界刺激之后(如PAMP,DAMP),APC將快速激活,提高表面共刺激因子CD80/CD86的表達,并釋放一系列細胞因子促進T細胞的活化。活化后的CD4+T細胞主要分化為兩類:大量表達IL-12與IFN-gamma的Th1以及大量表達IL-4的Th2。
抗原呈遞細胞(APC)是介導后天免疫反應的信使。在接受外界刺激之后(如PAMP,DAMP),APC將快速激活,提高表面共刺激因子CD80/CD86的表達,并釋放一系列細胞因子促進T細胞的活化。活化后的CD4+T細胞主要分化為兩類:大量表達IL-12與IFN-gamma的Th1以及大量表達IL-4的Th2。
在腫瘤的惡化進程中,"免疫逃逸"是非常重要的一步。早期腫瘤細胞通過逃離人體免疫系統(tǒng)的殺傷作用得以快速增殖,從而促進癌癥的發(fā)生。PD-1,CTLA-4,TIM-3作為T細胞表面重要的負向調節(jié)分子,能夠抑制在腫瘤發(fā)生過程中T細胞的免疫反應。因此,臨床上在致力于尋找針對以上靶點的藥物,從而使患者能夠產生特異性的免疫反應來殺傷癌細胞。
近日,刊登在國際雜志Cell上的一篇研究論文中,來自加州大學洛杉磯分校(University Of California Los Angeles)的研究人員通過研究對干細胞發(fā)育提出了新的理解,同時揭示了其在疾病中的新角色;文章中,研究者建立了一種新方法,該方法可以對特殊細胞重編程為干細胞的特殊階段進行重新定義。
2015年1月6日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,來自魯汶大學的研究人員通過研究開發(fā)出了治療遺傳性癡呆癥的新型療法,文章中研究人員將病人機體的干細胞轉化成為受癡呆影響的神經元細胞,在攜帶易致癡呆突變的病人機體的干細胞中,研究者發(fā)現(xiàn)了一種可以抑制正常神經發(fā)育的靶向性缺失,而當這種缺失被修正后,這些干細胞就會回歸正常狀態(tài),相關研究刊登于國際雜志Stem Cell Reports上。
2015年1月6日 --近日,刊登在國際雜志PNAS上的一篇研究論文中,來自日本慶應大學醫(yī)學院(Keio University School of Medicine)的研究人員通過研究表示,他們可以利用一種名為ETV2的ETS轉錄因子直接將人類機體的成纖維細胞轉化成為功能性的內皮細胞。