基于基因檢測技術(shù)：提前6至10年預測白血?。?/a>
FISH法檢測白血病細胞中的突變
明確白血病與基因突變之間的關(guān)系，一方面可以對疾病更加精確地分型，讓不同類型的患者接受精準治療，比如最近火了一把的格列衛(wèi)；另一方面，也可以對白血病的發(fā)病過程進行深入的探索，使早期發(fā)現(xiàn)白血病成為可能。
開啟干細胞治療新時代我國臨床研究項目匯總
從1957年世界上第一例骨髓移植技術(shù)成功救治一位重癥聯(lián)合免疫缺陷患者到現(xiàn)在，干細胞技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)長達半個世紀之久。在這幾十年的研究中，科學家們見證了一次次奇跡的誕生，干細胞治療也逐步由實驗室研究走向臨床試驗，大家期待的“干細胞治療新時代”即將到來。
我不是藥神—靶向藥物作用機理及基因檢測
靶向藥物是如何對抗腫瘤的？
靶向藥物治療一直是近年來腫瘤治療領(lǐng)域的熱點，其中比較突出的藥物就是格列衛(wèi)（通用名：甲磺酸伊馬替尼片）。這一藥物的出現(xiàn)不僅給大多數(shù)慢性粒細胞白血病患者帶來了生存的機會，還為靶向藥物研究指明了新的方向。
解碼你的基因密碼 遺傳性癌癥也能提前診斷了
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談癌色變。說起癌癥，想到的除了高昂的費用，還有漫長的檢查和治療過程。
我國研制成功世界首臺全自動干細胞誘導培養(yǎng)設(shè)備
日前，由中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院承擔的國家重大科研裝備研制項目“全自動干細胞誘導培養(yǎng)設(shè)備”已在廣州正式通過國家驗收，設(shè)備所有技術(shù)指標均達要求，這也是世界上首臺全自動、大規(guī)模、規(guī)范化誘導及擴增的干細胞誘導生產(chǎn)系統(tǒng)。
需不需要做基因檢測，看完這篇文章你就知道了！
這兩年，基因檢測紅得發(fā)紫，紅得發(fā)亮，而且是全方位的紅，紅遍了政府、資本和創(chuàng)業(yè)等各個“圈兒”。但是，基因檢測這么紅，對于最終去做這項檢測的終端用戶而言，到底有什么用，到底什么人適合去做呢？
我需要基因檢測來評估患癌風險嗎？
大多數(shù)癌癥沒有很強的遺傳性，但對于曾經(jīng)診斷為癌癥或者有明顯癌癥家族史的人而言，基因檢測通常能夠明確患癌原因，或者確定患癌風險。
精準醫(yī)療的未來——“未來圖”開啟生命數(shù)字化
基因檢測只是精準醫(yī)療的基石，而精準醫(yī)療又是生命周期計劃的基礎(chǔ)。未來的健康，絕不會是有病與無病，治療與不治療那么簡單，而是貫穿于整個生命周期，覆蓋健康、亞健康與疾病各種人體狀態(tài)的，擁有預防、保健與治療各種措施并舉的健康維護，治病救人將會是最不得已的選擇。
為什么要做基因檢測？這是我聽過最好的答案！
朋友小A突然發(fā)微信說，她想做基因檢測！這與她幾個月前的態(tài)度截然相反，之前，她總是莫名其妙的過敏，體檢時醫(yī)生建議其做基因方面的檢測，她拒絕了！這次突然想通了，是因為她近期感冒很嚴重，用藥后出現(xiàn)嚴重過敏反應(yīng)，才開始重視基因檢測，想通過基因檢測看看自己還對哪些藥物成分過敏......好在還不晚！不過基因檢測要趁早！
基因檢測保障兒童安全用藥
在我國，兒童安全用藥的問題能否得到解決呢?據(jù)有關(guān)介紹，兒童本身的生理特點也是造成其用藥不良反應(yīng)高發(fā)的重要因素。比如，新生兒尤其是早產(chǎn)兒血腦屏障發(fā)育不完善，易受藥物損害，如使用鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、全省麻醉藥和四環(huán)素類抗生素等藥物時，藥物易穿過血腦屏障。因此，兒童安全用藥迫在眉睫。
Cell：首次構(gòu)建出人癌基因依賴圖譜，有助鑒定出潛在新的治療靶標
在一項新的研究中，來自美國哈佛大學-麻省理工學院布羅德研究所（以下稱布羅德研究所）和達納-法伯癌癥研究所的研究人員構(gòu)建出腫瘤細胞存活所依賴的基因的綜合圖譜。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年7月27日的Cell期刊上，論文標題為“Defining a Cancer Dependency Map”。
做個基因檢測看自己會不會得?。坎?，我并不想知道結(jié)果
1996年，法國修女瑪麗安尼克•卡尼烏（Mariannick Caniou）發(fā)現(xiàn)自己并沒有亨廷頓病，她陷入了抑郁。
腫瘤標志物檢測和腫瘤基因檢測一樣嗎？
隨著腫瘤的發(fā)病率逐年升高，人們對自身健康與疾病預防越來越重視。幾乎所有的體檢機構(gòu)，已經(jīng)把腫瘤篩查項目放進體檢套餐。那么，這些篩查項目對我們有哪些作用？腫瘤標志物的檢測與腫瘤基因檢測有什么區(qū)別？本文將為您來回答這2個問題。
分子診斷：精準醫(yī)療的“重要推手”
拿一個棉簽，在口腔內(nèi)壁上刮一刮，再將棉簽放入檢測試劑中，置入卡尤迪9月2日在京首發(fā)的全球首創(chuàng)無需核酸提取專利技術(shù)的Mini8 Plus檢測平臺上，僅需一個小時左右，受檢者就可以通過基因檢測獲知自己的酒精代謝能力。
Science：新方法讓RNA測序精準度提高3～10倍
HIV和HCV等逆轉(zhuǎn)錄病毒通過一種被稱作逆轉(zhuǎn)錄的過程將RNA復制為DNA。但是這一過程容易出錯，這是因為所有逆轉(zhuǎn)錄病毒進化樹上的祖先都沒有精確復制RNA的能力。
試管嬰兒孕前基因篩選首次擴至癌癥
9月24日，我國生殖工程創(chuàng)始人之一、中南大學教授、中信湘雅生殖與遺傳?？漆t(yī)院院長盧光琇在長沙宣布，她所在的研究團隊運用最新的胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）技術(shù)，對一個家族性致癌基因在后代中的傳遞進行了排除，通過該技術(shù)誕生的國內(nèi)首例“無癌寶寶”目前已滿半歲，隨訪顯示寶寶身體指標一切正常。
Nature：基因療法治療線粒體疾病邁出關(guān)鍵一步
近日，來自美國俄勒岡健康與科學大學的研究人員在著名國際學術(shù)期刊nature在線發(fā)表了一項最新研究進展，他們在利用全新的基因和干細胞療法治療線粒體疾病方面邁出了關(guān)鍵的第一步。
Nature：進化中的CRISPR技術(shù)又有新突破
哈佛醫(yī)學院和麻省總醫(yī)院的研究者們在最新一期Nature雜志上發(fā)表了他們新改進的CRISPR-Cas9技術(shù)，識別序列的范圍更大，識別也更為精準。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介紹說新技術(shù)里的Cas9變種可以識別那些野生型Cas9無法修飾的人類和斑馬魚基因的位點，這使得CRISPR技術(shù)在多變的基因組里識別范圍大大增加。
乳腺癌易感基因新位點
乳腺癌的研究持續(xù)發(fā)力，Nature Genetics雜志發(fā)表了一項關(guān)于乳腺癌的新的研究，該研究是由英國癌癥研所資助，科學家通過全基因組關(guān)聯(lián)研究（Genome-wide association studies, GWAS），發(fā)現(xiàn)了了15個新的乳腺癌易感基因位點。
Nature Communications：監(jiān)測腫瘤狀態(tài)的特殊基因
近日，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究論文中，來自西奈山醫(yī)療中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)兩種癌癥藥物可以開啟特殊基因的表達，而這種特殊基因則可以告知腫瘤細胞使其處于休眠狀態(tài)。